密封儀在藥用鋁塑泡罩中的應用

　　藥品的鋁塑泡罩包裝又稱(chēng)水泡眼包裝，即PTP（Press Through Packaging）包裝技術(shù)，是藥品包裝的主要形式之一，適用于固體制劑藥品的機械化包裝。它具有十分明顯的優(yōu)點(diǎn)，如藥品穩定可靠、易實(shí)現少計量和系列包裝、工藝*、安全衛生、攜帶與使用方便、儲存期長(cháng)，適應性和外觀(guān)良好，而且具有標識、防偽等功能?，F如今泡罩包裝材料已占據藥品的片劑、膠囊包裝的60%-70%，是目前發(fā)展前景的藥品包裝形式之一。

　　泡罩包裝由于具有保護性好、透明直觀(guān)、使用方便、質(zhì)量輕便等優(yōu)點(diǎn)，被廣泛應用于固體藥品的包裝。為了防止光、熱、氧氣等對藥品的影響，保證藥品在有效期內不受潮、不變質(zhì)，泡罩包裝應具有很好的密封性。相關(guān)國家標準都對此做了明確的規定，這也是各生產(chǎn)企業(yè)重點(diǎn)關(guān)注的指標。泡罩包裝是將產(chǎn)品封合在透明塑料薄片形成的泡罩與底板（用紙板、塑料薄膜或薄片，鋁箔或他們的復合材料制成）之間的一種包裝方法。密封性能是指泡罩包裝密封的可靠性，通過(guò)該測試可以確保整個(gè)產(chǎn)品包裝密封的完整性。

　　濟南普創(chuàng )機電有限公司依據《GB/T15171包裝密封性能測試》生產(chǎn)的密封試驗儀用來(lái)檢測泡罩包裝的密封性。其工作原理：通過(guò)對真空室抽真空，使浸在水中的試樣產(chǎn)生內外壓差，觀(guān)測試樣內氣體外逸或水向內滲人情況，以此判定試樣的包裝密封性能。以下是濟南普創(chuàng )針對泡罩包裝試驗整理的相關(guān)資料！

　　實(shí)驗裝置：

　　1. 密封試驗儀：符合GB/T 15171規定，帶一真空罐如圖A，真空度可控制在0 kPa一90 kPa之間，真空精度為1級，真空保持時(shí)間在0.1 min一60 min之內可以任意設定。

　　2. 壓縮機：提供正壓空氣，氣源壓力應小于等于0. 7 MPa 。

　　試驗步驟：

　　1 打開(kāi)真空罐，注入適量清水，注入量以放人試樣扣妥上蓋后，罐內水位高于多孔壓板上側10mm左右為宜。

　　2打開(kāi)壓縮機和密封試驗儀，接通正壓空氣，設置密封試驗儀的試驗參數：試驗真空度為10 kPa士1 kPa，真空保持時(shí)間為30 s 。

　　3 將試樣放人真空罐，蓋妥真空罐上蓋后進(jìn)行試驗。

　　4 觀(guān)測抽真空時(shí)和真空保持期間試樣的泄漏情況，有無(wú)連續的氣泡產(chǎn)生。單個(gè)孤立氣泡不視為試樣泄漏，外包裝附屬部件在試驗過(guò)程中產(chǎn)生的氣泡不視為泄漏。注：只要能保證在試驗期間可觀(guān)察到所有試樣的各個(gè)部位的泄漏情況，一次可測定2個(gè)或更多的試樣。

　　5 試驗停止后，打開(kāi)密封蓋，取出試樣，將其表面的水擦凈，開(kāi)封檢查試樣內部是否有試驗用水滲入。

　　6 重復3一5步驟，每個(gè)樣品測定3個(gè)試樣。

　　試驗結果評定

　　3個(gè)試樣在抽真空和真空保持期間均無(wú)連續的氣泡產(chǎn)生及開(kāi)封檢查時(shí)均無(wú)水滲入，則判該項目合格;若3個(gè)試樣中有2個(gè)以上不合格，則判該項目不合格;若3個(gè)試樣中有1個(gè)不合格，則重新測定3個(gè)試樣，重新測定后，若3個(gè)試樣均合格，則判該項目合格，否則判為不合格。