近期越來(lái)越多的客戶(hù)關(guān)注到藥品包裝的檢測,我們普創(chuàng )工業(yè)科技專(zhuān)業(yè)做包裝檢測儀器十余年,目前檢測儀器針對不同的項目我們推出不同的質(zhì)量方案。
國家藥監局2020年5月發(fā)布了《化學(xué)藥品注射劑制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)技術(shù)要求》等系列文件,正式啟動(dòng)了化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)工作。同月,國家藥監局藥審中心發(fā)布了《化學(xué)藥品注射劑包裝系統密封性研究技術(shù)指南(征求意見(jiàn)稿)》。明確指出:密封性檢查方法優(yōu)選能檢測出產(chǎn)品最大允許泄露限度的確定性方法,如方法靈敏度無(wú)法達到產(chǎn)品最大允許泄露限度水平或產(chǎn)品最大允許泄露限度不明確,建議至少采用兩種方法(其中一種推薦微生物挑戰法)進(jìn)行密封性研究。
目前針對密封測試儀我們這邊有不同的產(chǎn)品推薦:
微生物挑戰法中,浸入法比氣溶膠挑戰法更普遍,方法條件更容易達到,有更好的重復性。侵入式微生物挑戰測試針對罐裝測試樣品,通過(guò)培養和外觀(guān)檢查確保樣品的無(wú)菌性。此后樣品浸入到細菌懸液中預定的時(shí)間,過(guò)程中可真空暴露設定時(shí)間,時(shí)間結束后保持樣品浸沒(méi)狀態(tài)釋放真空,然后樣品在促生長(cháng)條件下培養,培養結束確定是否有挑戰微生物生長(cháng)。替代方案可包括樣品暴露于正壓或多個(gè)真空周期條件,挑戰微生物的可見(jiàn)生長(cháng)證明樣品存在泄漏。浸入微生物挑戰依賴(lài)于泄漏路徑內的液體載體,微生物由載體攜帶或主動(dòng)遷移進(jìn)入樣品內并生長(cháng)。測試樣品同時(shí)使用陰性和陽(yáng)性對照測試方法檢測限。
微生物挑戰實(shí)驗中面臨諸多挑戰,例如:如何選擇挑戰微生物?如何制備微生物挑戰的陽(yáng)性樣品?如何選擇合適的驗證方法?在滅菌過(guò)程中如何防止孔變大或變???如何確定最大允許泄露限度?
細菌侵入測試儀LT-PNP是我們新推出的專(zhuān)門(mén)用于無(wú)菌藥品包裝完整性的儀器,通過(guò)設置不同壓力變化的場(chǎng)景條件,驗證特定不同包裝容器及密封工藝對微生物的阻隔性能,可廣泛應用于:注射劑一致性評價(jià)、無(wú)菌藥品包裝封口工藝驗證、物理檢測方法有效性驗證、物理孔徑與微生物穿透對應關(guān)系研究、注射劑穩定性研究和驗證、包裝運輸、貯存條件挑戰測試等。
相比起同類(lèi)產(chǎn)品,細菌侵入性測試儀,擁有眾多優(yōu)勢,基本可以全自動(dòng)的方式,幫助解決藥企侵入式測試的多種實(shí)際挑戰:內置式氣源;真空/正壓自動(dòng)轉換;壓力自動(dòng)調節;菌液自動(dòng)加注;SOP管理及存儲,提供實(shí)驗數據報表;操作流程提示;菌液自動(dòng)回收;符合GMP用戶(hù)三級權限;固定浸潤支架;密閉培養觀(guān)察。
細菌侵入性測試儀,可適用于預充針、西林瓶、安瓿瓶、滴眼劑瓶、輸液袋等多種包裝類(lèi)型。
關(guān)于細菌侵入式測試,我們可以提供包括測試儀、產(chǎn)品培訓、方法學(xué)建立等的全套最新解決方案:提供LT-PNP型細菌侵入測試儀設備;提供測試罐、浸入支架定制;產(chǎn)品培訓;產(chǎn)品IQ、OQ、PQ;設備操作視頻;提供容器密封完整性測試、微生物挑戰試驗(CCIT-BCT)研究性測試服務(wù);協(xié)助建立CCIT-BCT方法。
想了解更多的檢測儀器,請多多關(guān)注我們!